食品FDA驗廠的服務(wù)內(nèi)容:詳細咨詢:15001902415 QQ:2594176038
法規(guī)背景
按照美國FDA法規(guī)規(guī)定,對于已經(jīng)在FDA進行注冊的企業(yè)進行抽查。工廠檢查的依據(jù)是:
美國食品、藥品及化妝品法規(guī)
美國 GMP110法規(guī) 21CFR Part110
美國FDA 食品保護計劃的要求
HACCP & SSOP
食品類FDA驗廠輔導(dǎo)的詳細咨詢步驟:
1.現(xiàn)有質(zhì)量管理體系差距評估,與FDA法規(guī)做比對;
2.整體設(shè)計,了解現(xiàn)有生產(chǎn)流程,公司結(jié)構(gòu),檢測等等;
3.通用培訓(xùn),對公司相關(guān)負責(zé)人員進行FDA食品通用法規(guī)培訓(xùn);
4.美國食品法規(guī)專題培訓(xùn),對公司相關(guān)負責(zé)人進行FDA食品法規(guī)專題培訓(xùn);
5.收集公司現(xiàn)有文件,進行系統(tǒng)修整
6.文件系統(tǒng)推行
7.對體系的有效性進行檢查
8.維持體系 |
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