一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被金剛烷胺藥物抗原。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，包被抗原和加入樣本中的金剛烷胺藥物競爭性地與金剛烷胺抗體酶標(biāo)記物結(jié)合后，用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450 nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的金剛烷胺藥物濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品，與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出肌肉組織等中的金剛烷胺藥物。
三、交叉反應(yīng)率
金剛烷胺 ………………………………………………100％
四、提供的材料與試劑
酶標(biāo)板1塊，96孔/塊
標(biāo)準(zhǔn)液6瓶：（1 mL/瓶）
0 ppb，0. 5 ppb，1.5 ppb，4.5 ppb，13.5 ppb，40.5 ppb
酶標(biāo)記物………………………………………………7 mL
底物液 A……………………………………………7 mL
底物液 B ………………………………………………7 mL
終 止 液……………………………………………7 mL
20×濃縮洗滌液……………………………………30 mL
復(fù)溶液工作液 ……………………………………50 mL |
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