8437876474(不是聯(lián)系方式)
現(xiàn)貨供應(yīng) Invitrogen Qubit 3.0, Qubit 2.0, Qubit 1.0 Fluorometer,定量平臺,熒光計(jì),核酸蛋白定量檢測儀。 Qubit 2.0熒光計(jì)采用專門研制的熒光檢測技術(shù),該技術(shù)采用只有與DNA、RNA或蛋白質(zhì)結(jié)合后才發(fā)出熒光的Molecular Probes 染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結(jié)合時(shí),才能發(fā)出熒光信號,即使有游離核苷酸或降解核酸存在時(shí)亦是如此。由于Qubit技術(shù)只檢測靶分子(而不是污染物)的濃度,因此這種特異性可以使您獲得十分精確的結(jié)果。即便對于低濃度樣品,Qubit熒光定量亦具有出眾的DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。 Qubit 2.0產(chǎn)品說明選擇性 —— 每個(gè) Qubit 分析試劑盒都具有高靈敏度,可供特定分析RNA、DNA或蛋白質(zhì)靈敏度 —— 能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質(zhì)樣本簡單直觀 —— Qubit 2.0熒光計(jì)同樣具有您所期待的高準(zhǔn)確性,而且速度更快,使用更方便。新特性包括:寬大LCD彩色觸摸屏配備數(shù)據(jù)自動(dòng)記錄功能和 USB 端口,便于數(shù)據(jù)管理方便的工作流程瀏覽導(dǎo)航校準(zhǔn)完成后顯示標(biāo)準(zhǔn)曲線 NanoDrop及其它紫外分光光度計(jì)均采用紫外吸光度進(jìn)行檢測,它無法區(qū)分出DNA、RNA、降解核酸、游離核苷酸及其它雜質(zhì)。 Qubit定量平臺采用熒光染料檢測特定目標(biāo)分子的濃度。盡管紫外吸收定量法是*常用的一種DNA或RNA定量方法,但其讀數(shù)并不可靠且不準(zhǔn)確 [1–4]。紫外吸光度法能夠檢測吸光度為 260nm的所有物質(zhì),包括 DNA、RNA、蛋白質(zhì)、降解核酸和游離核苷酸。由于Qubit 2.0熒光計(jì)只檢測目標(biāo)分子,因此其定量結(jié)果一般低于A260讀數(shù),更為準(zhǔn)確。此外,分光光度計(jì)的靈敏度不足,無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop分光光度計(jì)進(jìn)行紫外吸收檢測相比,Qubit 2.0熒光計(jì)能在較低的濃度范圍內(nèi)得出更準(zhǔn)確、精密的結(jié)果 (參見下圖)。鑒于熒光定量方法的準(zhǔn)確度和精度,MIQE (評價(jià)qPCR實(shí)驗(yàn)和發(fā)表文章時(shí)所必需信息的*低標(biāo)準(zhǔn)) 指南推薦采用熒光來定量核酸 Qubit 2.0熒光計(jì)的準(zhǔn)確度和精度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)試劑盒實(shí)驗(yàn)方案,用Qubit 2.0熒光計(jì),采用Qubit DNAHS分析試劑 |
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