核酸提取
服務(wù)簡介
高質(zhì)量DNA和RNA是基因獲取的前提條件，依托高品質(zhì)的各種 DNA/RNA提取試劑盒，涵蓋了動植物組織、血液、細(xì)菌、真菌及包括石蠟、淤泥、水樣等特殊樣品，可以為客戶提供高質(zhì)量的DNA/RNA樣品，滿足客戶普通PCR、QPCR、文庫構(gòu)建、基因調(diào)取、分子標(biāo)記、基因雜交等各種科研需求。
主要流程
1.樣本裂解提取
2.純化電泳檢測
3.實驗結(jié)果圖片掃描
客戶提供
提供樣品
菌樣:飽和濃度樣品不少于1ml，其它菌樣不少106個菌;
土壤淤泥樣:不少于100g樣品;
血液樣:全血不少于300ul;
動物組織:不少于200mg;
植物根莖葉等組織:不少于500mg
最終交付
交付成品
DNA或RNA樣品
交付報告
提取的質(zhì)量報告(包括電泳圖、濃度、質(zhì)量檢測等數(shù)據(jù))。
熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)
服務(wù)簡介
實時熒光定量PCR技術(shù)(Real- ime Quantitative PCR，qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入可與DNA產(chǎn)物特異性結(jié)合的熒光基團(tuán)(包括熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性探針），對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一次熒光強度信號，這樣即可通過熒光信號強度的變化實時監(jiān)測整個PCR過程中產(chǎn)物量的變化，并結(jié)合相應(yīng)軟件對產(chǎn)物進(jìn)行分析，可以得到熒光擴増曲線，從而計算待測樣品中目的基因初始模版的量，常用于分析目的基因的表達(dá)水平的變化。廣州競遠(yuǎn)生物科技有限公司，可根據(jù)實驗?zāi)康�，設(shè)計實驗方案(相對定量或*對定量; SYBR Green I或 Taqman探針方法)，用完全按照符合國際標(biāo)準(zhǔn)(MIQE)的熒光定量PCR(qPCR)試劑完成實驗，提供符合文章發(fā)表的客觀事實實驗報告和原始數(shù)據(jù)
SYBR Green熒光染料法:適用于任何DNA，無需設(shè)計探針，采取雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法，實驗周期短，結(jié)果重復(fù)性好，靈敏度高。
Taqman光探針法:經(jīng)驗豐富的實驗技術(shù)人員設(shè)計探針，對目標(biāo)基因有高特異性，實驗重復(fù)性好，相對于 SYBR Green?法，靈敏度更高。
熒光定量PCR服務(wù)流程
1、根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物或熒光探針
2、提取樣品DNA/RNA、電泳、反轉(zhuǎn)錄
3、 Realtime PCR(熒光定量PCR)，進(jìn)行擴增曲線、溶解曲線、表達(dá)量差異分析等實驗
4、實驗完成后，提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料
樣品要求
細(xì)胞＞1×106個;組織＞50mg;細(xì)菌濕重＞50mg
1請?zhí)峁┬迈r材料或直接提供已純化的DNA/RNA，確�？偭浚�5g樣品。如果目的基因表達(dá)量較低時，應(yīng)盡量提供更高濃度的總RNA或DNA
2.請?zhí)峁┮阎娜L基因序列( Genebank Accession Number、 Gene ID)
3請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料 |
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