ISO 13485采用ISO 9000過(guò)程的模型,應(yīng)用于法規(guī)監(jiān)管的醫(yī)療器械制造環(huán)境。盡管ISO 13485基于ISO 9001過(guò)程模型的“計(jì)劃、執(zhí)行、檢查、處理”理念,但它設(shè)立的目的是法規(guī)合規(guī)。它本質(zhì)上更具有法規(guī)的性質(zhì),需要更詳盡的記錄在案的質(zhì)量管理體系。
醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)
ISO 13485概述
ISO 13485 系由ISO/TC 210醫(yī)療器材品質(zhì)管理技術(shù)委員會(huì)所編擬。2003年7月,ISO組織正式發(fā)布了z新版的ISO 13485:2003。依照ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)加以修訂,配合醫(yī)療器材產(chǎn)業(yè)特性加以增列及刪除部分ISO 9001:2000條文,是一個(gè)可單獨(dú)使用的標(biāo)準(zhǔn)。但是如果僅符合此標(biāo)準(zhǔn)的組織不得宣稱其亦符合ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)。
ISO 13485內(nèi)容包含安全上的基本要求、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析,臨床調(diào)查評(píng)估、上市后的監(jiān)督、客戶抱怨調(diào)查、警戒系統(tǒng)等以及其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
目前世界各國(guó)多依此規(guī)范審核產(chǎn)品輸入,若能通過(guò)此標(biāo)準(zhǔn)之認(rèn)證,表示您的產(chǎn)品已得到客戶的信任。 例如:
國(guó)內(nèi):行政院衛(wèi)生署實(shí)施醫(yī)療器材優(yōu)良制造規(guī)范(GMP),依據(jù)藥事法相關(guān)規(guī)定、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CNS 12681 (ISO 9001)及醫(yī)療器材品質(zhì)保證制度國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(ISO 13485) 訂定之。以國(guó)產(chǎn)及輸入之醫(yī)療器材制造業(yè)者為評(píng)鑒認(rèn)可范圍。 |