高度關(guān)注物質(zhì)測試應(yīng)對REACH實(shí)質(zhì)性措施
從10月28日起，REACH法規(guī)下的新義務(wù)隨著*一份高關(guān)注物質(zhì)候選清單的正式發(fā)布開始生效。
對于進(jìn)入候選清單中高關(guān)注度物質(zhì)的相關(guān)義務(wù)如下所示：公司必須為歸入授權(quán)候選清單中的物質(zhì)承擔(dān)相應(yīng)義務(wù)。這些義務(wù)針對的不僅僅是物質(zhì)本身，同時(shí)還針對存在于配制品中，以及物品中的物質(zhì)。
物品
1.從物質(zhì)被歸入候選清單開始：
如果物品含有候選清單中的物質(zhì)，且質(zhì)量百分濃度大于0.1%，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的供應(yīng)商必須向顧客提供其可獲取的充足信息；或者，應(yīng)消費(fèi)者要求，在收到要求的45天內(nèi)向其提供可獲取的充足信息。這類信息應(yīng)保證物品的安全使用，且至少包括物質(zhì)的名稱。
2.從2011年開始：
如果物品含有候選清單中的物質(zhì)，且該物質(zhì)質(zhì)量百分濃度大于0.1%，并且在物品中的總含量超過1噸/年/公司，則歐盟范圍內(nèi)此類物品的制造商或進(jìn)口商必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)。
3.在2010年12月1日前歸入候選清單中的物質(zhì)，必須在2011年6月1日前完成通報(bào)；
4.在2010年12月1日或在之后歸入候選清單中的物質(zhì)，必須在歸入后的六個(gè)月內(nèi)完成通報(bào)。
物質(zhì)
從物質(zhì)被歸入候選清單開始：
如果物質(zhì)被歸入候選清單之中，則歐盟范圍內(nèi)該物質(zhì)的供應(yīng)商必須向他們的客戶提供一份安全數(shù)據(jù)表（SDS）。
配制品
從物質(zhì)被歸入候選清單開始：
如果根據(jù)1999/45/EC指令，配制品本身不被分類為危險(xiǎn)品，但配制品中至少含有一種候選清單中的物質(zhì)，且單個(gè)物質(zhì)的質(zhì)量百分濃度在非氣體配制品中不低于0.1%，在氣體配制品中不低于0.2%，則歐盟范圍內(nèi)該配制品的供應(yīng)商在收到配制品的接收者的請求時(shí)，須向其提供一份安全數(shù)據(jù)表（SDS）。
歐盟對高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的嚴(yán)格管控，勢必提高家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個(gè)行業(yè)的出口成本，雖然SVHC通報(bào)比注冊簡單很多，但儼然已成為出口商證明產(chǎn)品安全性的一種義務(wù)。因此，面對不斷迫近的SVHC通報(bào)要求，相關(guān)企業(yè)須加緊應(yīng)對步伐。對已經(jīng)確認(rèn)含有SVHC或可能含有的出口產(chǎn)品企業(yè)，
*要對照歐盟SVHC清單，了解自身輸歐盟產(chǎn)品的特性，檢測其中的物質(zhì)含量，排除所用的物質(zhì)可能被定義為SVHC的可能性；
*要跟蹤關(guān)注REACH高度關(guān)注物質(zhì)名單的修訂，加強(qiáng)對REACH法規(guī)涉及高度關(guān)注物質(zhì)的鑒別標(biāo)準(zhǔn)的研究，根據(jù)法規(guī)要求，適時(shí)提交授權(quán)申請并提供規(guī)定的信息資料；
*要預(yù)測歐盟今后SVHC名單的未來走向，建立完善的質(zhì)量保證管理體系，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上選用環(huán)保材料，結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上加快產(chǎn)業(yè)升級，更須加大開發(fā)力度，在有害物質(zhì)使用上尋找安全替代物質(zhì)。
歐盟對高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的嚴(yán)格管控，勢必提高家電、紡織、服裝、鞋業(yè)、玩具、制藥等多個(gè)行業(yè)的出口成本，雖然SVHC通報(bào)比注冊簡單很多，但儼然已成為出口商證明產(chǎn)品安全性的一種義務(wù)。因此，面對不斷迫近的SVHC通報(bào)要求，相關(guān)企業(yè)須加緊應(yīng)對步伐。對已經(jīng)確認(rèn)含有SVHC或可能含有的出口產(chǎn)品企業(yè)，
*要對照歐盟SVHC清單，了解自身輸歐盟產(chǎn)品的特性，檢測其中的物質(zhì)含量，排除所用的物質(zhì)可能被定義為SVHC的可能性；
*要跟蹤關(guān)注REACH高度關(guān)注物質(zhì)名單的修訂，加強(qiáng)對REACH法規(guī)涉及高度關(guān)注物質(zhì)的鑒別標(biāo)準(zhǔn)的研究，根據(jù)法規(guī)要求，適時(shí)提交授權(quán)申請并提供規(guī)定的信息資料；
*要預(yù)測歐盟今后SVHC名單的未來走向，建立完善的質(zhì)量保證管理體系，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上選用環(huán)保材料，結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上加快產(chǎn)業(yè)升級，更須加大開發(fā)力度，在有害物質(zhì)使用上尋找安全替代物質(zhì)。 |
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