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廣州正升生物科技有限公司
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| 科研試劑 世紀(jì)元亨豬瘟病毒通用型/野毒株/弱毒疫苗RT-PCR試劑盒 |
一、豬瘟病毒通用型 RT-PCR 檢測(cè)試劑盒
用途：豬瘟病毒（CSFV）通用型反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)試劑盒，用于檢測(cè)疑似感染動(dòng)物的血清或組織中的 CSFV，適用于 CSFV 的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。該試劑盒不能用于區(qū)分強(qiáng)弱毒。
原理：利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取 RNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以 RNA 為模板，以引物為起點(diǎn)合成與 RNA 模板互補(bǔ)的 cDNA 鏈。在 TaqDNA 聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環(huán)，使特異 DNA 片段的拷貝數(shù)放大一倍。經(jīng)過 35 次循環(huán)，最終使擴(kuò)增 DNA 片段放大了數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增 DNA 片段進(jìn)行電泳，經(jīng)染色后，在紫外燈照射下，肉眼可見到 DNA 片段的擴(kuò)增帶。
二、豬瘟病毒通用型實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 檢測(cè)試劑盒
用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)豬扁桃體、淋巴結(jié)等組織和血清中豬瘟病毒（CSFV）的 RNA。適用于 CSFV 的診斷、檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查。
原理：利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取樣品總 RNA，在高效反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以 RNA 為模板，以引物為起點(diǎn)合成與 RNA 模板互補(bǔ)的 cDNA 鏈。在熱啟動(dòng) Taq 酶的作用下，經(jīng)高溫變性、中溫退火及延伸的循環(huán)，使特異 DNA 片段的拷貝數(shù)放大一倍，經(jīng)熒光素標(biāo)記的探針與擴(kuò)增的 DNA 雜交，利用 Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性，使熒光探針的報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，發(fā)出特異性熒光信號(hào)，利用熒光 PCR 儀檢測(cè)特異性熒光信號(hào)，根據(jù)樣品 Ct 值的大小及擴(kuò)增曲線的形成情況判定結(jié)果。
三、豬瘟病毒野毒株實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 檢測(cè)試劑盒
用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)豬扁桃體、淋巴結(jié)等組織和血清中的豬瘟病毒（CSFV）野毒株的 RNA。適用于 CSFV 野毒株的診斷、檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查。
原理：利用離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜提取樣品總 RNA，在高效反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以 RNA 為模板，以引物為起點(diǎn)合成與 RNA 模板互補(bǔ)的 cDNA 鏈。在熱啟動(dòng) Taq 酶的作用下，經(jīng)高溫變性、中溫退火及延伸的循環(huán)，使特異 DNA 片段的拷貝數(shù)放大一倍，經(jīng)熒光素標(biāo)記的探針與擴(kuò)增的 DNA 雜交，利用Taq 聚合酶的 5'→3'外切活性，使熒光探針的報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，發(fā)出特異性熒光信號(hào)，利用
熒光 PCR 儀檢測(cè)特異性熒光信號(hào)，根據(jù)樣品 Ct 值的大小及擴(kuò)增曲線的形成情況判定結(jié)果。
四、豬瘟兔化弱毒疫苗實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 檢測(cè)試劑盒
用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法檢測(cè)疫苗中豬瘟兔化弱毒疫苗（HCLV）的 RNA。適用于 HCLV 的診斷、檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查。
五、豬瘟兔化弱毒疫苗（HCLV）與豬瘟病毒野毒株實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 檢測(cè)試劑盒
用途：本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 方法鑒別組織、血清及疫苗中豬瘟兔化弱毒 |
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