一、EPA認證是什么資料
EPA:美國環(huán)境保護署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境。亞馬遜平臺加大監(jiān)管力度來查處，發(fā)現(xiàn)農(nóng)藥/農(nóng)藥設備產(chǎn)品有巨大違規(guī)隱患，從2018年6月份開始強制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設備，直至產(chǎn)品完成合規(guī)，才能繼續(xù)銷售。2019年1月，亞馬遜正式出臺相關規(guī)則以規(guī)范平臺店家，售賣農(nóng)藥產(chǎn)品的賣家必須是美國公民身份。
二、美國UV消毒器EPA認證注冊流程
UV消毒器在入駐美國亞馬遜時需要提供EPA注冊，美國EPA注冊。EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑（含活性成分）、消毒裝置（不含活性成分，依靠物理原理滅菌消毒）、和復合裝置（既可以靠物理原理滅菌，也可以靠活性劑滅菌消毒）。含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品，必須取得EPA注冊號（EPA Reg. No.），還需要取得EPA商號（Est. No.）；對于消毒裝置，僅需要取得EPA商號。所以消毒器僅需要辦理EPA注冊。
對于受FIFRA法室管制的產(chǎn)品，經(jīng)銷商和生產(chǎn)工廠必須在EPA進行注冊。
其中美國的經(jīng)銷商需要取得公司號(Company Number或EPA Register Number) ，而任何一家生產(chǎn)、分裝這些裝置或活性劑的工廠，必須取得EPA商號( EPA Establishment Number )。
一個公司號或注冊號可以關聯(lián)多個商號。取得相關的號碼后，必須在外包裝打上生產(chǎn)廠家的商號(EPA Establishme Number)。
同時，包裝和標簽應該滿足EPA法規(guī)的要求。任何取得EPA注冊的工廠，必須在每年的3月1號之前，向EPA申報前一年的銷量情況，包括具體的產(chǎn)品類別、型號和銷售數(shù)量。
注冊的廠家，在取得EPA商號之后的一個月內(nèi)，必須向EPA補交上一年度的銷量情況。對于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品，如果適用未經(jīng)EPA批準的活性成分，必須向EPA提交相關的資料，證明其活性成分對環(huán)節(jié)的安全性。同時，這類產(chǎn)品的標簽，也必須向EPA進行備案。
三、EPA認證廠家可以自己申請嗎？
EPA注冊必須是美國當?shù)鼐用窕蛘吖?/TD>
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